TeriQ Patch 호주 첫 골다공증 치료제 임상 승인!

Last Updated : 2024-10-21

쿼드메디슨의 혁신적인 마이크로니들 플랫폼

쿼드메디슨은 의료용 마이크로니들 플랫폼 분야에서 혁신적인 기술을 개발하며 주목받고 있는 기업입니다. 특히 B형 간염 백신과 골다공증 치료제를 위한 마이크로니들 패치를 개발하는 데 주력하고 있습니다. 이러한 마이크로니들 기술은 기존의 치료법보다 환자에게 보다 편리하고 안전한 방법을 제공하며, 임상 시험을 통해 그 가능성을 입증하고 있습니다. 쿼드메디슨은 한국 투자자뿐만 아니라 전세계적인 시장에서도 인정받기 위해 지속적으로 연구개발에 힘쓰고 있습니다.

마이크로니들 패치의 승인 및 임상 시험

쿼드메디슨은 최근 식약처 임상 1상 승인과 함께 호주 인체 연구 윤리 위원회(HREC)로부터 임상 1상 시험계획 승인을 받았습니다. 이는 쿼드메디슨의 마이크로니들 패치(QMV-24KRP)와 TeriQ Patch의 상용화에 한 걸음 더 다가선 것입니다. HREC의 승인 절차는 해당 치료제가 실제로 환자들에게 사용될 수 있는지 평가받는 중요한 단계로, 이를 통해 제품의 안전성과 유효성을 더욱 확고히 할 수 있을 것입니다.

쏙 파고든 기존 치료제의 단점을 보완하는 새로운 마이크로니들 패치.
성인 여성을 대상으로 하는 임상 시험을 통해 안전성과 내약성 평가.
임상 시험 승인 후 상용화를 위한 발 빠른 진행 계획.

골다공증 치료제의 시장성과 장점

골다공증 치료제 시장은 전세계적으로 2023년 약 16조원에 달할 것으로 예상됩니다. 특히 폐경 후 여성의 골다공증 유병률 증가에 따라 골 형성 촉진제의 수요는 지속적으로 늘어나고 있습니다. 쿼드메디슨은 이런 시장성을 바탕으로 주 1회 자가투여를 목표로 하는 마이크로니들 패치를 개발하여 환자들의 치료 편의성을 극대화하고자 합니다. 기존 치료제의 불편함을 해결하기 위해 1mm 미만의 미세 바늘을 이용한 혁신적인 방식이 적용되고 있습니다.

쿼드메디슨의 안전성과 품질 관리

쿼드메디슨은 GMP 무균환경에서 마이크로니들 패치를 제조하고 있으며, 이를 통해 제품의 품질과 안전성을 확보하고 있습니다. 특히 자동화된 MAP 제조 공정을 통해 효율성을 극대화하고 있으며, 임상의약품을 제조하기에 적합한 환경을 조성하고 있습니다. 이러한 품질 관리 시스템은 환자들에게 신뢰를 주고, 쿼드메디슨의 기술력을 더욱 부각시키는 중요한 요소입니다.

글로벌 제약사와의 협력

GSK(글락소스미스클라인)와의 사업화 연계형 백신 MAP 개발 계약 체결

계약을 통한 개발비 확보 및 안정적인 자금 조달

최신 기술을 통한 상용화에 대한 기대감 증가

쿼드메디슨은 최근 글로벌 제약사 GSK와의 협력을 통해 사업화를 추진하고 있습니다. 이는 단순한 기술 개발을 넘어서 상용화 가능성을 높이고, 앞으로의 연구개발 과정에서 긍정적인 영향을 미치고 있습니다. 백승기 대표는 이러한 협력을 통해 쿼드메디슨의 기술이 국내 시장뿐만 아니라 글로벌 시장에서도 경쟁력을 갖출 수 있도록 힘쓰겠다고 밝혔습니다.

미래의 비전과 목표

쿼드메디슨의 미래 비전은 의료용 마이크로니들 산업의 국내 경쟁력을 강화하는 것입니다. 백승기 대표는 국내 최초로 백신 마이크로니들 패치의 임상 1상 승인을 받은 것에 대해 큰 자부심을 가지고 있으며, 이를 바탕으로 지속적인 연구개발과 임상시험을 통해 더 많은 환자들에게 혜택을 줄 수 있도록 최선을 다할 것입니다. 향후 쿼드메디슨은 다양한 치료 분야로의 확장을 고려하여 차세대 치료제 개발에도 힘쓸 계획입니다.

결론

쿼드메디슨의 마이크로니들 플랫폼 기술은 의료산업에서 중요한 변화를 가져오고 있습니다. 혁신적인 접근법과 기술력을 바탕으로 골다공증 치료제와 백신 부문에서 임상 시험을 성공적으로 진행함으로써, 쿼드메디슨은 건강한 사회를 위한 기여에 앞장서고 있습니다. 앞으로의 성과가 기대되는 이 기업은 의료 기술의 최전선에서 중요한 역할을 할 것으로 보입니다.

쿼드 숏텐츠

쿼드메디슨이 개발한 마이크로니들 패치의 특징은 무엇인가요?

쿼드메디슨의 마이크로니들 패치(TeriQ Patch)는 골다공증 치료제를 탑재하여 주 1회 자가투여를 목표로 하고 있습니다. 이 제품은 손톱만한 면적에 수십 개의 1mm 미만 높이의 미세 바늘이 즉시 분리되어 경피 흡수를 통해 약물이 전달됩니다.

임상시험은 언제 진행되나요?

쿼드메디슨의 마이크로니들 패치(TeriQ Patch)에 대한 호주 임상 1상 시험은 호주인체연구윤리위원회(HREC)로부터 승인을 받은 상태이며, 건강한 성인 여성을 대상으로 진행될 예정입니다.

골다공증 치료제 시장 규모는 얼마나 되나요?

2023년 골다공증 치료제 시장 규모는 약 16조원에 달하며, 전세계 인구 고령화와 폐경 후 여성의 골다공증 유병률 증가로 수요가 계속해서 늘고 있습니다.